Principi di Health Tecnology Assessment per l’acquisto di dispositivi medici ed integrazione con il public procurement

Gli ultimi anni hanno rappresentato un periodo di grande evoluzione per chi si occupa dell’introduzione dell’innovazione tecnologica nel Servizio Sanitario Nazionale (SSN) italiano (Ciani, Tarricone e Torbica, 2016; Tarricone et al, 2017). Con la Legge di Stabilità 2015, coerentemente con le disposizioni contenute nella Direttiva 2011/24/UE del Parlamento e del Consiglio europeo, è stata istituita una Cabina di Regia insediata presso la Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico del Ministero della Salute, che vede il coinvolgimento dell’Agenzia Nazionale per i Servizi Sanitari Regionali (AGE.NA.S.), delle regioni, dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) e di tre direzioni generali del Ministero della Salute (la Programmazione Sanitaria e i Sistemi Informativi, oltre alla direzione competente per materia).