La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neuromuscolare progressivamente invalidante che comporta una condizione di cronicità ad alta intensità assistenziale. In tali casi di fragilità sanitaria e sociale, la complessità della risposta al bisogno rappresenta una sfida per i sistemi sanitari. Basandosi sia su un’analisi delle politiche elaborate a livello nazionale e regionale, sia sulla rilevazione dei carichi assistenziali presso gli operatori dell’assistenza socio-sanitaria residenziale e domiciliare e della lungodegenza, l’articolo ricostruisce i modelli organizzativi adottati per la cura del malato di SLA in Lombardia; inoltre, presenta una stima dei costi connessi alla gestione della fase non acuta della patologia. Tale ricostruzione multidimensionale permette, da una parte, di valutare la sostenibilità economica della presa in carico per gli operatori, alla luce delle tariffe in essere; dall’altra, consente di fornire specifiche indicazioni per migliorare l’efficacia delle politiche di sostegno ai malati e alle loro famiglie.
Modelli assistenziali e costi dei malati di SLA: evidenze dal caso lombardo
LECCI, FRANCESCA;LONGO, FRANCESCO;RICCI, ALBERTO
2012
Abstract
La Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) è una malattia neuromuscolare progressivamente invalidante che comporta una condizione di cronicità ad alta intensità assistenziale. In tali casi di fragilità sanitaria e sociale, la complessità della risposta al bisogno rappresenta una sfida per i sistemi sanitari. Basandosi sia su un’analisi delle politiche elaborate a livello nazionale e regionale, sia sulla rilevazione dei carichi assistenziali presso gli operatori dell’assistenza socio-sanitaria residenziale e domiciliare e della lungodegenza, l’articolo ricostruisce i modelli organizzativi adottati per la cura del malato di SLA in Lombardia; inoltre, presenta una stima dei costi connessi alla gestione della fase non acuta della patologia. Tale ricostruzione multidimensionale permette, da una parte, di valutare la sostenibilità economica della presa in carico per gli operatori, alla luce delle tariffe in essere; dall’altra, consente di fornire specifiche indicazioni per migliorare l’efficacia delle politiche di sostegno ai malati e alle loro famiglie.
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